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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

福建省三明市永安一中2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷

下列对如图所示的两种遗传病的叙述，正确的是（　　）

A、甲、乙两病的致病基因都位于X染色体上 B、甲、乙两病的致病基因都位于常染色体上 C、甲、乙两病都由隐性基因控制 D、若图中的两个患者结婚，则其孩子两病兼患的概率为1

举一反三

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ )

如图1为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，Ⅰ﹣2号个体不携带致病基因．回答下列问题．

关于人类遗传病，下列叙述正确的是（）

小芳（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是（）

关系成员	父亲	母亲	弟弟	外祖父	外祖母	舅舅	舅母	表弟
患病	√	√			√
正常			√	√		√	√	√

先天性耳聋（基因为A、a₁、a₂）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现，女性患者的儿子中均有正常的个体。则该病不可能是（）

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