如图1为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，Ⅰ﹣2号个体不携带致病基因．回答下列问题．

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

2017年北京市平谷区高考生物一模试卷

（1）、肾源性尿崩症是位于染色体上基因控制的．若Ⅱ﹣1与一正常男子婚配，生育患病小孩概率为．若Ⅲ﹣1与一正常男性婚配，生一性染色体为XXY但无肾源性尿崩症的男孩，其原因最可能是亲代中的在减数分裂过程中，由于，产生异常配子所致．

（2）、大量研究表明，肾源性尿崩症与抗利尿激素的生理效应有关，作用机理如图2．

①抗利尿激素与结合后，空间结构改变，激活G蛋白，作用于靶蛋白，促进肾小管和集合管对水的重吸收，维持稳态．

②通过DNA测序技术，发现控制P蛋白基因发生变化，说明该基因发生了基因突变．若mRNA中部引入了一个终止密码子，造成多肽链， G蛋白不会被激活，即使抗利尿激素含量正常，也无该激素效应．综上所述，从分子水平解释Ⅱ﹣3个体不患尿崩症的原因是．

举一反三

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