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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

浙江绿色评估联盟2018届高三上学期生物10月月考试卷

遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现，女性患者的儿子中均有正常的个体。则该病不可能是（）

A、常染色体隐性遗传病 B、常染色体显性遗传病 C、伴X染色体隐性遗传病 D、伴X染色体显性遗传病

举一反三

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（　　）

如图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因．下列有关说法正确的是（）

人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（）

下列遗传病中，哪项是染色体病（）

人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关．当基因中n＜50（基因正常）时表现正常；当n＞200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50%患病，50%表现正常．

如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ₂不含甲病基因。下列判断错误的是（）

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