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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

浙江绿色评估联盟2018届高三上学期生物10月月考试卷

遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现，女性患者的儿子中均有正常的个体。则该病不可能是（）

A、常染色体隐性遗传病 B、常染色体显性遗传病 C、伴X染色体隐性遗传病 D、伴X染色体显性遗传病

举一反三

﹣对表现正常的夫妇，生育了一个苯丙酮尿症的女儿，他们再生育一个表现正常的女儿的概率为（　　）

如图遗传图谱中，4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率是（）

下图是人类某甲病(A，a)、乙病(B，b)的遗传系谱图，已知等位基因A，a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是（）

在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（阴影者表示隐性性状（）

图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是（）

下列有关人类遗传病的说法，正确的是（）

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