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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

辽宁省实验中学、大连八中、大连二十四中、鞍山一中、东北育才学校2017-2018学年高三上学期生物期末考试试卷

关于人类遗传病，下列叙述正确的是（）

A、人类遗传病均可经基因诊断确诊 B、遗传病是由致病基因的存在而引起的疾病 C、对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查 D、原发性高血压、冠心病、哮喘等属于多基因遗传病，在群体中的发病率较高

举一反三

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

如图表示生物学概念间的关系，其中I代表整个大圆，Ⅱ包含Ⅳ．下列各项不符合关系的是（）

下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图，其中Ⅱ-5不携带乙病的致病基因。下列有关说法中错误的是（）

一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。决定这种遗传病的基因最可能是（）

下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）

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