先天性耳聋（基因为A、a&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;、a&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，...

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

江苏省南通市2018届生物高考考前卷（四）

先天性耳聋（基因为A、a₁、a₂）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

（1）、先天性耳聋基因位于染色体上，蓝色盲基因位于染色体上。

（2）、理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有种，Ⅲ₁与Ⅱ₂基因型相同的概率是，Ⅲ₂与Ⅱ₁基因型相同的概率是。

（3）、若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个男孩，该男孩患病的概率是。

（4）、若Ⅱ₃（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是。

举一反三

下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ₅为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是：

多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的
是（）
①哮喘病 ②21三体综合征③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病

如图所示为某个家庭的遗传系谱图，对该家庭的6位成员的染色体及基因总数迸行分析发观：I₁和I₂各有两条染色体异常，Ⅱ₃有四条染色体异常，Ⅱ₄和Ⅲ₆的染色体正常，Ⅲ₅有一条染色体异常，正常个体的基因总数不变，Ⅲ₅多了一部分基因，进一步分析得知Ⅱ₃的四条异常染色体传给子女的各种情况均不会出现致死现象，下列相关叙述正确的是（　　）

如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ₂的致病基因位于1对染色体，Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（）

人的ABO血型受基因I^A ， I^B ， i控制，ABO血型又有非分泌型和分泌型（唾液中有相关物质）之分，这一性状受基因E和e控制．如图为某家庭的血型遗传系谱图，其中5不携带非分泌型基因，1，3，6为O型，5，7为A型，4为B型．下列相关叙述错误的是（）

如图为某单基因遗传病的家系图，据图可以得出的正确结论是（）

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