先天性耳聋（基因为A、a&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;、a&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，...

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

江苏省南通市2018届生物高考考前卷（四）

先天性耳聋（基因为A、a₁、a₂）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

（1）、先天性耳聋基因位于染色体上，蓝色盲基因位于染色体上。

（2）、理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有种，Ⅲ₁与Ⅱ₂基因型相同的概率是，Ⅲ₂与Ⅱ₁基因型相同的概率是。

（3）、若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个男孩，该男孩患病的概率是。

（4）、若Ⅱ₃（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是。

举一反三

①染色体显性遗传

②常染色体隐性遗传

③X染色体显性遗传

④X染色体隐性遗传

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