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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
河南省商丘市九校2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
在下列四个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(深颜色表示患者)是( )
A、
B、
C、
D、
举一反三
下图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是( )
下列有关遗传病的说法均不正确的是 ( )
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴x隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因).现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++﹣,其父亲该遗传标记的基因型为+﹣,母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣.假设在减数分裂过程中,同源染色体的 配对和分离是正常的.则该遗传标记未发生正常分离的是( )
图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ
7
为纯合体,下列叙述正确的是( )
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指患者(多指为常染色体显性遗传病),母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示,下列叙述错误的是( )
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