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题型:单选题 题类:常考题 难易度:普通
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右图为一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为( )
如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图.已知甲病为伴性遗传病,Ⅱ﹣9不携带丙病的致病基因,控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上,丁病在自然人群中男女患病概率相同.下列相关叙述正确的是 ( )
若检测发现Ⅱ4携带致病基因,致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅱ3 , Ⅱ4和Ⅲ9的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性单链核酸片段做分子杂交,结果见图3.另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q.
M
E
F
G
A
基因突变的类型
碱基对的替换
碱基对的增添
碱基对的缺失
B
人类的遗传病
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
C
含氮的生物大分子
酶
核酸
蛋白质
D
物质进出细胞的方式
被动运输
主动运输
胞吞、胞吐
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