一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（）

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

A . X染色体上的隐性基因 B . 常染色体上的隐性基因 C . X染色体上的显性基因 D . 常染色体上的显性基因

【考点】

【答案】

【解析】

组卷次数：6次 +选题

举一反三

右图为一个家族中某种单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式为( )

如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图．已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ﹣9不携带丙病的致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群中男女患病概率相同．下列相关叙述正确的是（　　）

若检测发现Ⅱ₄携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ₃ ， Ⅱ₄和Ⅲ₉的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

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