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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
广东省深圳市宝安中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
下图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因aa占1% AA占81%。下列推断正确是( )
A、
Ⅰ
2
的基因型是EeX
A
X
a
B、
Ⅲ
7
为甲病患者的可能性是1/600
C、
Ⅱ
5
的基因型是aaX
E
X
e
D、
Ⅱ
4
与Ⅰ
2
基因型相同的概率是1/3
举一反三
人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是( )
如图为一家族某种单基因遗传病的系谱图,IⅠ
2
不携带致病基因.若个体Ⅲ
1
与Ⅲ
2
婚配,其子女中携带者的概率是( )
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是( )
下图为人类甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)系谱图,经研究发现在正常人群中Hh基因型频率为10
-4
, I—3无乙病致病基因。下列叙述错误的是( )
关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( )
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