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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（）

A、该病为常染色体显性遗传病 B、II-5是该病致病基因的携带者 C、II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D、III-9与正常女性结婚，建议生女孩

举一反三

下列有关遗传病的说法均不正确的是（）
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。研究发现大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（）

如图表示遗传系谱中有甲（基因设为D，d）、乙（基因设为E，e）两种遗传病，其中Ⅱ﹣7不是乙病的携带者．据图分析下列问题：

如图所示是遗传系谱图最可能为伴X隐性遗传的是（）

下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是（）

下列有关叙述正确的是（）

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