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题型：多选题题类：常考题难易度：普通

2017年山西省太原市高考生物一模试卷

下列对21三体综合征的理解，错误的是（）

A、是小儿最为常见的由染色体变异引起的遗传病 B、第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍和植物人等征状 C、形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞 D、患者的体细胞核型为45+XX或45+XY

举一反三

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A₁ ， A₂ ， A₃是位于X染色体上的等位基因．下列推断正确的是（）

同一表现型可由不同对基因单独控制．下图为一有先天性聋哑患者的系谱，对此分析（不考虑基因突变和染色体变异），回答下列问题：

下图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，下图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：

白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病。下列有关叙述中正确的是（）

血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩子。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(　　)

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