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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

云南省大理州2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷

下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(　　)

A、男性与女性的患病概率相同 B、患者的双亲中至少有一人为患者 C、患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D、若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4

举一反三

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（　　）

21三体综合征的女性患者的体细胞的所有染色体可以表示为（）

下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ₉同时患白化和色盲病，请据图回答：

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常。请回答下列问题。

各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同。下列叙述错误的是（）

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