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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

安徽省淮北市濉溪中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷

血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩子。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4

举一反三

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉．下列叙述正确的是（）

分析下列人类某遗传病，回答问题

人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000．某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下．

下图是一个有关遗传性疾病X(黑色)和遗传性疾病Y(灰色)的系谱图，其中3个男性 (A， B和C) 是遗传咨询的对象。在人群中遗传性疾病X非常稀少，而遗传性疾病Y的致病基因频率为6%。以最可能的遗传模式判定下列叙述不正确的是（　　）

图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。据图回答下列问题：

下图为某种遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，已知Ⅱ₁携带该遗传病的致病基因，请据图回答：

下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是(　　)

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