注册

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

四川省成都市新津中学2017-2018学年高三上学期生物入学考试试卷

同一表现型可由不同对基因单独控制．下图为一有先天性聋哑患者的系谱，对此分析（不考虑基因突变和染色体变异），回答下列问题：

（1）、控制该病的基因至少应有对，依据是．

（2）、Ⅱ₂致病基因在染色体上；Ⅱ₁和Ⅱ₂是否均为纯合子？（填“是”或“否”）．若Ⅱ₃和一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率（填“高于”、“等于”、“低于”）群体发病率．

举一反三

调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲直接传给儿子，儿子直接传给孙子。控制此病的基因可能位于

下列哪项遗传病在成年发病风险最高（）

一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（）

人类的性别是由性染色体组成决定的，有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因﹣﹣雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质．即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性．

亨廷顿舞蹈病(HD)是一种神经系统退行性病变，患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。研究发现，HD是一种单基因遗传病，与此相关的IT15基因中CAG重复序列的异常扩增是该病发生的主要原因，且CAG异常扩增越多，发病年龄越早，临床症状越重。

小勇（Ⅲ-13），18岁，因异常步态、行走中易跌倒就诊。医生怀疑他患有HD，用PCR扩增技术检测其IT15基因，结果发现含有2种不同长度的IT15基因，而健康者只有一种长度的IT15基因，从而确诊他为HD患者。通过询问家族史，绘制了小勇家系的系谱图如下。

假性肥大型肌营养不良是一种单基因遗传病，该病某家系的遗传系谱图如下图所示。其中 Ⅱ-2 不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是（　　）

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服