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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

广西陆川县中学2018届高三上学期生物10月月考试卷

下图是人类某甲病(A，a)、乙病(B，b)的遗传系谱图，已知等位基因A，a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是（）

A、乙病是隐性遗传病，且基因B，b位于常染色体上 B、个体5的基因型是BbX^AX^A ，产生的正常卵细胞的比例为1/6 C、个体7的甲病的致病基因只来自个体1 D、个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12

举一反三

下列有关遗传病的叙述，正确的是（）

如图所示遗传图谱中（黑色为患者）遗传病的遗传方式是（　　）

如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1，2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是（）

已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用D、d表示），请回答：

人类基因组计划的实施发现了一大批单基因遗传病的致病基因，图1中α和β是某致病基因的两条链；人类的性染色体X和Y染色体大小、形态不完全相同，图2是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图；图3为某单基因遗传病的一个家系，I﹣4为纯合子．请据图回答下列问题：

右图为患红绿色盲（伴X隐性遗传病）的某家族系谱图，则9号的致病基因来自（）

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