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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年河北省邯郸一中高二上学期开学生物试卷（实验班）

下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）

A、抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 B、先天性愚型是由于21号染色体3条造成的 C、尿黑酸症是由于基因突变引起的 D、猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的

举一反三

早发型帕金森病（AREP）是一种神经变性病，通常在40岁前发病．如图1是某AREP家系，请回答有关问题：

图为某种单基因遗传病系谱图（1号和3号为患者），据图分析下列叙述不正确的是（）

如图是某家族遗传病系谱，用A，a表示等位基因．请据图回答：

下列遗传病致病原因不是染色体变异的是（　　）

大鼠性别决定方式为XY型。图甲为大鼠性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源区段（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源区段（图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。图乙表示某大鼠家系中有甲（相关基因为A，a)、乙（相关基因为B，b)两种单基因遗传病，其中一种是伴x染色体Ⅱ-2区段遗传病。

下图为某遗传病系谱图，受一对等位基因控制，该病可能的遗传方式是（）

①染色体显性遗传

②常染色体隐性遗传

③X染色体显性遗传

④X染色体隐性遗传

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