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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年海南中学高二上学期期中生物试卷

如图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图．请据图回答下列问题：

（1）、图甲操作的主要目的是．若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用期的细胞在显微镜下观察、鉴别．

（2）、若在检查中发现一男性胎儿（图乙中的Ⅲ﹣10）表现正常，但调查却发现其姐姐（图乙中的Ⅲ﹣9）患有某种遗传病．依该系谱图分析，该遗传病的遗传方式最可能是．

举一反三

某男性因基因异常而患某种遗传病，下列说法正确的是（）

如图所示遗传图谱中（黑色为患者）遗传病的遗传方式是（　　）

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中II﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上，研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是（）

下图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗传方式是（）

特纳综合征是由于缺少一条性染色体引起的，组型为XO，临床表现为女性卵巢和乳房等发育不良，有颈蹼，身体矮小，智力低下。下列关于该病的叙述，错误的是（）

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