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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

山西省运城市2016-2017学年高三上学期生物期中考试试卷

如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色体上．下列说法正确的是（　　）

A、甲种遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 B、Ⅲ₃的乙病致病基因一定来自他的祖母 C、如果Ⅳ₆是女孩，且为乙病患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 D、若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ₂、Ⅲ₃和Ⅲ₄

举一反三

多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑是常染色体隐性遗传病，两对基因不在同一对染色体上．父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿．试问，以后所生子女中，同时发病的几率为（）

进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱．假定图中第Ⅲ₁患该遗传病的概率是 $\text{[math]}$ ，得出概率值需要的限定条件是（　　）

人类遗传病的共同特点是（）

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答。

已知控制某遗传病的致病基因位于人类XY染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，则Ⅰ﹣1的有关基因组成应是图中的（　　）

白化病为常染色体隐性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病。理论上，这四种人类单基因遗传病的发病率大于致病基因频率的是（）

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