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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

江苏省泰州中学2017届高三下学期生物开学考试试卷

人类遗传病的共同特点是（）

A、都是致病基因引起的 B、—出生就能表现出相应症状 C、都是遗传物质改变引起的 D、体内不能合成相关的酶

举一反三

VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酞胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

如图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因．下列有关说法正确的是（）

如图所示为某单基因遗传病的家系图，分析该家系图且不考虑突变，下列关于Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6的致病基因来源的描述，不可能的是（）

图为某种单基因遗传病系谱图（1号和3号为患者），据图分析下列叙述不正确的是（）

人类某遗传病由蛋白质P引起，其合成受两对等位基因控制（如图所示），其中一对等位基因A、a位于1号染色体，另一对等位基因B、b所在染色体未知。已知某家系患病请况如图所示，且Ⅰ-1、Ⅱ-1均为纯合子，Ⅲ-2无法合成酶Ⅰ但能合成酶Ⅱ，则以下叙述错误的是（）

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