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题型：综合题题类：常考题难易度：困难

吉林省长春外国语学校2017-2018学年高一上学期生物开学考试试卷

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答。

（1）、由遗传图解可判断出甲病为染色体上性遗传病；乙病为染色体上性遗传病。

（2）、Ⅰ2的基因型为。Ⅲ2的基因型为。

（3）、假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为。

举一反三

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是（）

理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　）

下列有关人类遗传病的说法，不正确的是（）

如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b；Ⅱ₇为纯合子．据图回答：

下列关于遗传病的叙，正确的是（）

①遗传病都由一对或多对等位基因控制

②猫叫综合征属于染色体结构变异引起的遗传病

③21三体综合征属于性染色体遗传病

④患有抗维生素D佝偻病的男性，其母亲和女儿一定也患病

⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因

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