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题型:综合题 题类:模拟题 难易度:普通

重庆一中2016-2017学年高三下学期生物高考模拟考试试卷

血友病是一种单基因遗传病,患者由于凝血障碍,终身具有严重的出血倾向.如图是英国的维多利亚女王的家系图的一部分.图中Ⅱ﹣2(维多利亚女王)的子女都与欧洲各国王室联姻,在她的家族中,有很多后代罹患血友病.

(1)、在维多利亚女王的皇室家系图中,Ⅳ﹣2为(填“纯合子”或“杂合子”).
(2)、如果在调查图中Ⅱ﹣2(维多利亚女王)的祖先时,发现其祖先中有多位血友病患者,那么Ⅱ﹣2的血友病基因很可能来自于她的(填“父亲”或“母亲”).如果Ⅱ﹣2是血友病的第一代携带者,那么她的致病基因可能来自自身的体细胞的基因突变,也可能来自
(3)、在21世纪的今天,血友病仍然困扰着人类.有一对健康的夫妇,男方在核电站工作,女方在化工厂工作,该夫妇生下一患有血友病的男孩,于是向法院提出投诉,要求核电站和化工厂赔偿,请问,核电站和化工厂对此是否应该负责任,并说明理由?
(4)、在一个遗传平衡体系中,且男女人数相同,若男性血友病患者占全部人数的比例为10%,则一个正常女性为携带者的概率为
举一反三

遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素,请完成下列有关遗传病题:

(1)如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:图中多基因遗传病的显著特点是{#blank#}1{#/blank#} .除此之外,多基因遗传病还具有在群体中发病率较{#blank#}2{#/blank#} 的特点.

(2)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病.父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示.请分析回答以下问题:

①研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有{#blank#}3{#/blank#} 性.

②UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较{#blank#}4{#/blank#} .细胞内蛋白质降解的另一途径是通过{#blank#}5{#/blank#}  (细胞器)来完成的.

③动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是{#blank#}6{#/blank#}  (不考虑基因突变,请用分数表示).为避免生出三体患者,可采用{#blank#}7{#/blank#}  手段进行产前诊断.

(3)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁.请分析出现这种情况可能的原因:{#blank#}8{#/blank#}

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