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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

下列为某一遗传病的家系图，已知I－1为携带者。可以准确判断的是(　　)

A、该病为常染色体隐性遗传 B、Ⅱ－4是携带者 C、Ⅱ－6是携带者的概率为 $\text{[math]}$ D、Ⅲ－8是正常纯合子的概率为 $\text{[math]}$

举一反三

“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于

人类的抗维生素D佝楼病为伴X染色体显性遗传病，相关叙述正确的是（）

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位．科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者．下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示）

下列有关遗传病的叙述错误的是（）

红绿色盲属X连锁隐性遗传病，高血压病属多基因遗传病．某男子患红绿色盲和高血压病，其妻子、儿子的色觉和血压都正常．下列叙述正确的是（　　）

经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示．科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因．请据图分析并回答问题．

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