- 二一组卷

题型：单选题题类：常考题难易度：困难

黑龙江省大庆市名校2022届高三上学期生物开学考试试卷

克氏综合征是一种性染色体数目异常（XXY）的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列叙述正确的是（　　）

A、该患病男孩体细胞内的染色体数与唐氏综合征不同 B、该男孩患克氏综合征的原因是母亲的生殖细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离 C、不考虑变异，若该夫妇再生一个女孩，则该女孩患血友病的概率为1/2 D、若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩，则可能是减数第一次分裂发生异常，也可能是减数第二次分裂发生异常

举一反三

如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ₁不携带致病基因，三代以内无基因突变．以下判断正确的是（　　）

关于人类遗传病的叙述正确的是（）

人类的性别是由性染色体组成决定的，有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因﹣﹣雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质．即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性．

下图为某家族遗传病的遗传系谱图(基因用A、a表示)，请据图回答（概率一律用分数作答）：

下列据图所作的推测，错误的是（）

家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图，II-3为患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是（）

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