试题
试题
试卷
登录
注册
当前位置:
首页
题型:单选题
题类:模拟题
难易度:普通
如图为某遗传病的家系图,已知Ⅰ
1
不携带致病基因,三代以内无基因突变.以下判断正确的是( )
A、
该病可能为常染色体隐性遗传,且Ⅱ
6
是杂合子的概率为
B、
该病可能为伴X染色体隐性遗传病
C、
如果Ⅲ
9
是XYY型的患者,则一定是Ⅱ
3
或Ⅱ
4
生殖细胞减数分裂异常造成的
D、
Ⅲ
8
和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为
举一反三
如图是一种伴性遗传病的家系图.下列叙述错误的是( )
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
耳廓多毛症是从父亲传给儿子,又从儿子传给孙子.决定该性状的基因,最可能的位置是( )
下列关于高胆固醇血症的叙述,正确的是( )
血友病为伴X染色体遗传 ,一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的男孩。该男孩的致病基因不可能来自( )
对如图所示的由一对等位基因控制的遗传病进行分析,则下列每项个体中一定携带致病基因的一组是( )
返回首页
相关试卷
四川省自贡市自流井区自贡市第一中学校2024-2025学年高二上学期1月期末生物试题
山东省济南市市中区山东省济南第三中学2024-2025学年高一上学期第一次阶段性检测生物试题
四川省成都市邛崃市第一中学校2024-2025学年高一上学期1月期末生物试题
湖南师范大学附属中学2024-2025学年高三上学期第五次考试生物试题
四川省泸州市龙马潭区泸化中学2024-2025学年高二上学期1月期末生物试题
试题篮
编辑
生成试卷
取消
登录
x
请输入网站账号/手机号码/邮箱
请输入密码
自动登录
忘记密码
登录
其它登录方式:
免费注册