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题型：单选题题类：常考题难易度：困难

广东省实验中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷

家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图，II-3为患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是（）

A、若lI-4是患者，那么II-5也是患者 B、I-1不携带致病基因 C、II-5可以得到来自于I-1的X染色体，不是患者 D、II-4和Ⅱ-5携带致病基因的概率都为1/2

举一反三

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在

由于血友病基因位于X染色体上，故正常情况下，下列各项中不可能出现（）

如图是某岛具有两张遗传病的家族系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系．则Ⅲ﹣8的基因型为（）

人类男性正常精子中的常染色体和性染色体的组合是（）

人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上，已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为X0）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例约为（）

—对表现正常的夫妇，生了一个基因型为X^hX^hY患血友病的孩子（h为血友病基因）。该个体的产生与异常配子有关。下列性原细胞（只考虑性染色体及其上相应基因）中最可能产生该异常配子的是（）

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