试题 试卷
题型:综合题 题类:模拟题 难易度:普通
2017年上海市杨浦区高考生物二模试卷
人类甲病是一种遗传病,为单基因(用D、d表示)控制,该病在中老年阶段表现,其致病基因频率为1/10000.某研究小组跟踪调查某家庭,所作系谱图如下.
下列所示的红绿色盲患者家系中,女性患者III9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。III9的红绿色盲致病基因来自于()
资料显示,一类被称为“短串联重复序列”,简称STR基因,它由序列简单且重复多次的核苷酸构成,一般重复的序列有2﹣50个.由于每个人都有同源染色体即STR基因都是成对的,其长度可能不等.因此针对每一个位点STR基因作PCR反应一般都会扩增出两个大小不同的基因片段,一个是来自父亲,一个是来自母亲.如果和亲生父亲或母亲进行对比,所有STR分析结果必定有一半和父亲或母亲的大小相同.美国在为疑似拉登尸体做DNA鉴定时由于找不到他本人生前DNA做对比,也找不到在世的同父同母的亲兄弟姐妹,只能选择一个与他同父异母的因癌症去世的姐姐甲的DNA用于对比.
假设图1表示拉登家族的部分系谱图,乙病由基因B,b控制.用凝胶电泳分离Ⅰ﹣1,Ⅰ﹣2,Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2和Ⅲ﹣3的STR基因的PCR产物,根据它的核苷酸长度可以判定扩增的STR基因类型(如图2),且不同长度的STR基因经电泳后将在不同位置形成条带(如图3).
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