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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

试题来源：2015-2016学年辽宁省葫芦岛八中高一下学期期中生物试卷

如图为某个单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：

（1）该病的致病基因在1染色体上，是2性遗传病．

【答案】

（2）Ⅰ一2和Ⅱ一3的基因型相同的概率是1．

【答案】

（3）Ⅱ一2的基因型可能是1．

【答案】

（4）Ⅲ一2的基因型可能是1．

【答案】

（5）Ⅲ一2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率1．

【答案】

【考点】

【解析】

组卷次数：5次 +选题

举一反三

下列有关遗传病的说法均不正确的是（）
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

对于人类的单基因遗传病①、②、③、④，在被调查的若干家庭中发病情况如右表。据此推断，一定属于伴性遗传的是（注：每类家庭人数200～300人，表中+为发现病症表现者，-为正常表现者）

在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）（）

①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋Y

下列都属于多基因遗传病的是（）

下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是（）

如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是（）

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