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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

下列所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III₉的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。III₉的红绿色盲致病基因来自于（）

A、I₁ B、I₂ C、I₃ D、I₄

举一反三

人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中下列个体一定不带致病基因的个体是(　　)

Tay﹣Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达 $\text{[math]}$ ．下列相关叙述正确的是（　　）

图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为 $\text{[math]}$ ，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）．

甲家族某对夫妇都正常，但男方的父亲患白化病（常染色体隐性遗传病），下图是乙家族的血友病(伴X染色体隐性遗传病）的部分遗传系谱图。下列相关叙述错误的是（）

图示是人类某种遗传病的家庭系谱图，致病基因位于性染色体的同源区段，其中Ⅰ—3不含该病致病基因，下列叙述中错误的是（）

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