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题型:综合题 题类:模拟题 难易度:普通

2017年北京市平谷区高考生物一模试卷

如图1为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,Ⅰ﹣2号个体不携带致病基因.回答下列问题.

(1)、肾源性尿崩症是位于染色体上基因控制的.若Ⅱ﹣1与一正常男子婚配,生育患病小孩概率为 . 若Ⅲ﹣1与一正常男性婚配,生一性染色体为XXY但无肾源性尿崩症的男孩,其原因最可能是亲代中的在减数分裂过程中,由于 , 产生异常配子所致.

(2)、大量研究表明,肾源性尿崩症与抗利尿激素的生理效应有关,作用机理如图2.

①抗利尿激素与结合后,空间结构改变,激活G蛋白,作用于靶蛋白,促进肾小管和集合管对水的重吸收,维持稳态.

②通过DNA测序技术,发现控制P蛋白基因发生变化,说明该基因发生了基因突变.若mRNA中部引入了一个终止密码子,造成多肽链 , G蛋白不会被激活,即使抗利尿激素含量正常,也无该激素效应.综上所述,从分子水平解释Ⅱ﹣3个体不患尿崩症的原因是

举一反三
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