视网膜色素变性（RP）是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的致盲眼底病，目前已证实这是一种单基因遗传病．图1为W家族中RP的遗传系谱图，其中Ⅱ﹣6不携带致病基因．

（1）RP的遗传方式是{#blank#}1{#/blank#} 

（2）第Ⅲ代中，与Ⅲ﹣8基因型相同的个体是{#blank#}2{#/blank#} 研究证实，视紫红质基因（RHO）突变可导致RP，且已发现RHO基因可发生多种类型的突变．

（3）图2为W家族中正常人和患者RHO基因DNA测序结果，据图分析，患者RHO基因突变的原因及由此引起的表达差异：{#blank#}3{#/blank#} 

（4）研究发现，N家族RP遗传中有一女患者的RHO基因第327密码子处由于单个碱基（C）的缺失，使第326密码子后的编码氨基酸发生改变，导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为32个氨基酸．请解释原因{#blank#}4{#/blank#} ．

（5）N家族该女患者30岁出现夜盲，视觉敏感度下降，眼底具有RP的典型表现．她的女儿和姐姐均患RP．下列说法正确的是{#blank#}5{#/blank#} （多选）．

A．RHO基因是否表达与性别相关

B．RHO基因的表达与环境因素相关

C．女患者的直系亲属均可能存在突变基因

D．患者可服用维生素A来缓解病情．

人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的．有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如表：

表（单位：个）

（1）控制该相对性状的基因位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上

（2）一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是{#blank#}2{#/blank#} ；若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是{#blank#}4{#/blank#} 

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位．科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛正常居民中约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者．在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者．如图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：

（4）该缺陷基因是{#blank#}5{#/blank#}性基因．

（5）若个体Ⅳ﹣14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是{#blank#}6{#/blank#} ；若个体Ⅳ﹣14与一个该岛以外的（世界范围内的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是{#blank#}7{#/blank#} ．

（6）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并说明选与不选的原因{#blank#}8{#/blank#}

如图为调查的某家庭遗传系谱图，下列有关分析正确的是（　　）