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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
2016-2017学年安徽省马鞍山二中高二上学期期中生物试卷
图中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ
2
和Ⅲ
3
婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ
2
),已知Ⅱ
3
不携带致病基因,家系中的其他成员染色体组成均正常.
(1)、
要调查血友病的遗传方式应选择在
中进行调查.根据题图推断,血友病的遗传方式是
, 你推断的理由是
.
(2)、
据图
(填“能”或“不能”)确定Ⅳ
2
两条X染色体的来源;若已确诊Ⅳ
2
不携带致病基因,则他的两条X染色体可确定来自于他的
.
(3)、
现Ⅲ
3
再次怀孕,羊水检查显示胎儿(Ⅳ
3
)细胞染色体组成是46,XY,经推算Ⅳ
3
患病的概率为
, 因此建议Ⅲ
3
要进一步做
, 以确定胎儿是否携带致病基因.
举一反三
在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)( )
①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+Y
多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因独立遗传.一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子.这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( )
一正常女人与一患某遗传病的男人结婚,所生男孩正常,女孩都患病.他们的女儿与正常男人结婚,所生子女各有一半为患者.判断决定该种遗传病的基因最可能是( )
人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的,下列叙述正确的是( )
下图是人类某甲病(A,a)、乙病(B,b)的遗传系谱图,已知等位基因A,a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是( )
对如图所示的由一对等位基因控制的遗传病进行分析,则下列每项个体中一定携带致病基因的一组是( )
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