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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

湖北省沙市中学2018-2019学年高一下学期生物5月月考试卷

对如图所示的由一对等位基因控制的遗传病进行分析，则下列每项个体中一定携带致病基因的一组是（）

A、3号、5号、13号、15号 B、3号、5号、9号、14号 C、2号、3号、13号、14号 D、2号、5号、9号、10号

举一反三

下列遗传系谱图中， Ⅱ₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是

如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣2家族中无此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一个患病的弟弟．此家族中的Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2患病的可能性分别为（　　）

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图一，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图二为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（）

人的正常体色与白化病受A和a基因控制，正常指与并指受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上。一位正常的女性与一位并指（Bb）的男性结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。请依据题意回答：

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（）

减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）

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