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题型:单选题
题类:模拟题
难易度:普通
2017年广东省肇庆市高考生物二模试卷
图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ
7
为纯合体,下列叙述正确的是( )
A、
甲病为常染色体显性病,乙病为伴X染色体隐性病
B、
Ⅱ
5
的基因型为aaBB
C、
Ⅲ
10
是纯合体的概率是
D、
Ⅲ
9
与Ⅲ
10
结婚生下正常男孩的概率是
举一反三
如图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知II
1
号个体的家族没有该病的致病基因,则Ⅲ
1
携带该致病基因的概率为( )
如图为某单基因遗传病的系谱图,人群中此病的患病概率约为
.下列分析正确的是( )
如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上.
如图1为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,Ⅰ﹣2号个体不携带致病基因.回答下列问题.
如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b;Ⅱ
7
为纯合子.据图回答:
某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为( )
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