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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
黑龙江省大庆中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(基因B控制性状、基因b控制隐性性状),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
(1)、
①过程表示复制,②过程表示
;β链碱基组成为
。
(2)、
镰刀型细胞贫血症的致病基因位于
染色体上,属于
性遗传病。
(3)、
Ⅱ—8基因型是
,Ⅱ—6和Ⅱ—7再生一个患病男孩的概率为
。
(4)、
若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?
。为什么?
。
(5)、
镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分少见,这表明基因突变的特点是
。
举一反三
人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义,调查的基本步骤包括:①确定调查内容;②收集、整理和分析数据;③设计调查方案;④撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为( )
抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病,以下符合该病传递规律的图谱是( )
下列有关遗传病的叙述错误的是( )
下列系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示抗维生素D佝偻病的是( )
有关人类遗传病的叙述,正确的是( )
如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达,家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题
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