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题型:综合题 题类:常考题 难易度:困难

湖北省襄阳市襄州一中、枣阳一中、宜城一中、曾都一中四校联考2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷

并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病.如图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:

(1)、由遗传图解可以看出并指(趾)的遗传方式是
(2)、4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是.若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应该进行以便确定胎儿是否患病.
(3)、研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:﹣CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC﹣(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加了个氨基酸,并且全是

(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)

(4)、上述研究表明,并指(趾)是由引起的一种遗传病.该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2 , 由于这种变化发生在细胞,从而导致每一代都有患者出现.
举一反三
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