下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中II﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年湖北省孝感高中高一下学期期末生物试卷

（1）、FA贫血症的遗传方式是．

（2）、II﹣4基因型为，研究发现II﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症，其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体．

（3）、III﹣8的基因型为，III﹣10的基因型为，若III﹣8与III﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是，所生儿子同时患两种病的概率是．

（4）、若每10000人中有一人患FA贫血症，那么II﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是．

举一反三

下列有关白化病和红绿色盲的叙述，正确的是（　　）

如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请回答

基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，分析、研究人类遗传病对于人类遗传病防治起着重要作用．已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，血友病（缺乏凝血因子）为伴X隐性遗传病．下列说法中正确的是（　　）

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II₂的致病基因位于1对染色体，II₃和II₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）

人的正常体色与白化病受A和a基因控制，正常指与并指受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上。一位正常的女性与一位并指（Bb）的男性结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。请依据题意回答：

下列关于人类伴X显性遗传病的叙述，正确的是（）

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