下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中II﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年湖北省孝感高中高一下学期期末生物试卷

（1）、FA贫血症的遗传方式是．

（2）、II﹣4基因型为，研究发现II﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症，其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体．

（3）、III﹣8的基因型为，III﹣10的基因型为，若III﹣8与III﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是，所生儿子同时患两种病的概率是．

（4）、若每10000人中有一人患FA贫血症，那么II﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是．

举一反三

下列关于“21三体综合征”的叙述，正确的是（　　）

可用显微镜检测出的遗传疾病是（）

如图甲表示某种遗传病的系谱图，该病涉及非同源染色体上的两对等位基因，图中所有正常女性的基因型均如图乙所示，且3号4号代表性染色体．若Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有关分析正确的是（　　）

下列哪种遗传病的发病概率大于致病基因的基因频率（）

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

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