下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中II﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年湖北省孝感高中高一下学期期末生物试卷

（1）、FA贫血症的遗传方式是．

（2）、II﹣4基因型为，研究发现II﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症，其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体．

（3）、III﹣8的基因型为，III﹣10的基因型为，若III﹣8与III﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是，所生儿子同时患两种病的概率是．

（4）、若每10000人中有一人患FA贫血症，那么II﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是．

举一反三

人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（　　）

如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：

如图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，IⅠ₂不携带致病基因．若个体Ⅲ₁与Ⅲ₂婚配，其子女中携带者的概率是（）

如图所示系谱的阴影部分表示患家族性疾病的个体．据图可知，Ⅳ﹣1携带致病基因的概率以及与Ⅲ﹣4个体既非直系血亲，又非三代以内旁系血亲的异性个体分别是（　　）

某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼睑遗传情况，他们以年级为单位，对班级的统计进行汇总和整理，见表：

子代类型	双亲为双眼皮（①）	双亲中只有一个为双眼皮（②）	双亲全为单眼皮（③）
双眼皮数	120	120	无．Com]
单眼皮数	74	112	全部子代均为单眼皮

试分析表中的情况，并回答下列问题：

下图为某遗传病患者的染色体核型图，下列有关叙述正确的是（　　）

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