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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
2015-2016学年湖北省孝感高中高一下学期期末生物试卷
下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达,家族中II﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题:
(1)、
FA贫血症的遗传方式是
.
(2)、
II﹣4基因型为
,研究发现II﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症,其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体
.
(3)、
III﹣8的基因型为
,III﹣10的基因型为
,若III﹣8与III﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是
,所生儿子同时患两种病的概率是
.
(4)、
若每10000人中有一人患FA贫血症,那么II﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是
.
举一反三
先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常,所生子女中:所有的女儿均患病,所有儿子均正常.根据以上遗传现象,可以确定该种病的遗传方式最可能是
下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述中正确的有
“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( )
下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )
如图所示为某遗传病的家族系谱图,该遗传病受等位基因A-a控制。下列相关叙述,错误的是 ( )
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