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题型:单选题
题类:模拟题
难易度:普通
湖北省稳派教育2018届高三上学期生物第二次联考试卷
某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上,研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换,下列相关叙述,正确的是( )
A、
家系甲中I
2
和Ⅱ
4
的基因型相同,I
1
和Ⅱ
3
的基因型相同
B、
家系乙中I
2
和Ⅱ
4
的基因型不同,I
1
和Ⅱ
3
的基因型相同
C、
家系甲的Ⅱ
4
与家系乙的Ⅱ
3
婚配,所生男孩患该病的概率为零
D、
控制该遗传病的两对基因可组成13种基因型,其中男性有4种
举一反三
21三体综合征患儿的发病率随母亲年龄的增大而升高,预防该病的必要措施是
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常,所生子女中:所有的女儿均患病,所有儿子均正常.根据以上遗传现象,可以确定该种病的遗传方式最可能是
如图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是( )
如图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者),推测这种病的遗传方式是( )
下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是( )
下面是某单基因控制的遗传病的家族系谱图,某同学认为该家族中的所有患者的基因型有可能全部相同,你认为这些患者的基因型全部相同的概率是( )
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