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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
请完成下列与人类遗传病相关的问题:
(1)、
人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和
遗传病.多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外,还与有关
, 所以一般不表现典型的性状分离比例.
(2)、
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、
、
以及每一个体在世代中的位置.如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有
之分,还有位于
.
(3)、
在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中世代数少和
少.因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到
,并进行合并分析.
举一反三
对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是
某家系中有甲、乙两种基因遗传病,其中一种病为伴性遗传病.下列相关分析错误的是( )
下列系谱图中,6号无患病基因,7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是( )
如图是某家族遗传系谱图,若甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查,Ⅰ
1
体内不含乙病的致病基因,请回答下列问题:
下图是人类某甲病(A,a)、乙病(B,b)的遗传系谱图,已知等位基因A,a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是( )
假设某一地区白化病的致病基因频率为a,红绿色盲的致病基因频率为b,抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。下列相关叙述不正确的是( )
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