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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
请完成下列与人类遗传病相关的问题:
(1)、
人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和
遗传病.多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外,还与有关
, 所以一般不表现典型的性状分离比例.
(2)、
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、
、
以及每一个体在世代中的位置.如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有
之分,还有位于
.
(3)、
在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中世代数少和
少.因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到
,并进行合并分析.
举一反三
已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaX
b
Y.请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是( )
如图为甲种遗传病(基因为A,a)和乙种遗传病(基因为B,b)的家系图.已知Ⅱ﹣7不携带致病基因.请回答以下问题(概率用分数表示).
如图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知II
1
号个体的家族没有该病的致病基因,则Ⅲ
1
携带该致病基因的概率为( )
为达到相应目的,必须通过分子检测的是( )
如图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的同卵孪生兄弟,兄弟俩基因型都为AA的概率是( )
下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )
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