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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

某家系中有甲、乙两种基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病．下列相关分析错误的是（　　）

A、甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病 B、如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因 C、Ⅲ﹣10的配子中含有致病基因的概率为 $\text{[math]}$ D、突变是这两种遗传病的根本来源

举一反三

下列有关变异和人类疾病的说法中，正确的有
①由环境引起的变异是不能够遗传的
②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变
③基因重组发生在受精作用的过程中。
④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的
⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体
⑥人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关

如图是某家族的遗传系谱图，现已查明Ⅰ₂不携带乙病致病基因．下列说法错误的是（）

囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病．如一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚．再婚的双亲生一个患该病的孩子的几率约为（）

果蝇是遗传学实验常用的材料，一对果蝇每代可以繁殖出许多后代．已知控制灰身（E）和黄身（e）相对性状的基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上（Y染色体不含有相应基因）．某同学做了两组“灰身果蝇×黄身果蝇”杂交实验，在得到F₁后，这两组杂交实验的亲本及记录每一组亲本各自性别的资料不慎丢失．观察发现F₁雌果蝇都是灰身，试完成以下推断：

色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因．下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（　　）

①女性正常×男性色盲；②女性携带者×男性正常；③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲．

下图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗传方式是（）

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