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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是

A、该遗传病为隐性遗传病 B、致病基因位于x染色体上 C、两个女儿的基因型相同 D、两个女儿的基因型可能不同

举一反三

我国人群中高度近视的发病率为1%，某班级的同学以小组为单位进行调查研究，下面的方法中错误的是

如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ₁不携带致病基因，三代以内无基因突变．以下判断正确的是（　　）

下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某女性的体细胞中分布示意图；图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一种病（Ⅱ4和Ⅲ11患同一种病，Ⅱ7患另一种病），其他个体都正常（图二中方框表示男性，圆圈表示女性）。请据图回答∶

人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A，a和B，b)控制，且只有A，B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）

下列有关人类遗传病的说法，正确的是（）

人类的许多遗传病是由染色体变异引起的，如猫叫综合征、21三体综合征等，下列有关说法正确的是（　　）

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