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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
广东省深圳市高级中学2018届高三上学期生物第一次月考试卷
人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A,a和B,b)控制,且只有A,B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是( )
A、
Ⅰ1的基因型为X
aB
X
ab
或X
aB
X
aB
B、
Ⅱ3的基因型一定为X
Ab
X
aB
C、
Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D、
若Ⅱ1的基因型为X
AB
X
aB
, 与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4
举一反三
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()
大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是( )
以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是( )
下列疾病属于多基因遗传病的是( )
下列表述正确的是( )
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代,下列说法不合理的是( )
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