高中生物人教版（2019）必修二2.3伴性遗传同步练习（B）

修改时间：2020-12-14 浏览次数：135 类型：同步测试编辑

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一、单选题

1. 眼白化病由位于X染色体上的一对等位基因控制。若小明及其父母、祖父母、外祖父母都表现正常，只有其弟弟是眼白化病患者，则该眼白化病基因在小明的家族中遗传的途径是（）

A . 祖父→父亲→弟弟 B . 祖母→父亲→弟弟 C . 外祖母→母亲→弟弟 D . 外祖父→母亲→弟弟

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2. 已知鸡的性別决定方式为ZW 型，芦花鸡基因 B 在Z 染色体上，对非芦花鸡基因b 是显性，为了尽早而准确地通过羽毛花色判断小鸡的性别，应选用的最佳杂交组合是（）

A . 非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B . 芦花母鸡和非芦花公鸡交配 C . 芦花母鸡与芦花公鸡交配 D . 非芦花母鸡与非芦花公鸡交配

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3. 某对夫妇，丈夫患 leber 遗传性视神经病（致病基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，后代中男女只患一种病的概率分别是（）

A . 1、0 B . 1/2、1/4 C . 1/4、1/8 D . 0、1

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4. 一对患有红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是(　　)

A . 精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离 B . 精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开 C . 卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离 D . 卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开

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5. 如图是一种遗传病的家系图，已知Ⅱ－3不携带致病基因。下列叙述错误的是（）

A . 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B . Ⅱ₄为携带者，故Ⅲ₉也可能携带该病的致病基因 C . 三位男性患者的致病基因并非都来自于Ⅰ－2 D . Ⅱ₆与Ⅱ₇生出一个正常女孩的概率为1/2

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6. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）

A . XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B . 性染色体上的基因可伴随性染色体遗传给后代 C . 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D . 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

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7. 一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是（）

A . 男孩色盲，其父正常，其母色盲 B . 男孩色盲，其父正常，其母正常 C . 男孩正常，其父正常，其母色盲 D . 男孩正常，其父色盲，其母正常

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8. 某学生利用性状分离比的模拟实验探究人类红绿色盲的遗传规律，下列叙述中错误的是（）

A . 需要准备三种不同颜色的彩球，分别标记 B . b、Y表示X^B、X^b、Y B.若甲桶内装有 C . b两种彩球数量各10个，则乙桶内装有两种彩球的数量均可超过10个，且必有一种是Y彩球 D . 通过女性色盲与男性正常婚配这组模拟实验可得出人类红绿色盲具有隔代交叉遗传的特点

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9. 红绿色盲由X染色体的b基因控制。父亲色盲，母亲为色盲基因携带者，生了一个基因型为X^BX^bY的男孩。关于该男孩的叙述，错误的是（）

A . 长大后生成染色体数目正常的配子的概率为1/2 B . 患有染色体异常遗传病 C . 体细胞最多含4个色盲基因 D . 含b基因的X染色体来自父亲或母亲

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10. 下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是(　　)

A . 每个细胞内的性染色体数都是相同的 B . 性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达 C . 正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含Y染色体 D . 正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含X染色体

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11. 火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）

A . 雌∶雄＝1∶1 B . 雌∶雄＝1∶2 C . 雌∶雄＝3∶1 D . 雌∶雄＝4∶1

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12. 某昆虫(ZW型)的紫翅和黄翅是一对相对性状，受位于Z染色体上的等位基因(R/r)控制，其中紫翅对黄翅为显性。研究发现含Z^r的雄配子有25％致死，现选用纯合的紫翅雄性昆虫与黄翅雌性昆虫杂交获得F₁ ， F₁随机交配获得F₂ ， F₂中黄翅的比例为（）

A . 1/4 B . 3/16 C . 3/14 D . 1/3

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13. 某生物兴趣小组在调查位于X染色体上的单基因遗传病时，发现某家族父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列有关叙述中，不正确的是（）

A . 若该病为隐性遗传，父母再生一个男孩患病概率为1/4 B . 若该病为隐性遗传，儿子与一正常女性结婚建议生女孩 C . 若该病为显性遗传，则女儿的致病基因只能来自父亲 D . 该病无论显、隐性遗传，该患病家族中四人基因型都不相同

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14. 女娄菜性别决定类型为XY型，该植物有阔叶（X^B）和细叶（X^b）两种叶形。若含有基因b的花粉不育，下列叙述正确的是（）

A . 细叶雌株与阔叶雄株杂交，子代雄株均为细叶，雌株均为阔叶 B . 阔叶雌株与细叶雄株杂交，子代中不可能出现细叶雄株 C . 阔叶雌株与细叶雄株杂交，子代中只有雄株 D . 若亲本杂交后子代雌株是阔叶，则亲本雌株是纯合子

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15. 某双翅目昆虫(XY型性别决定)的体色有黄色、淡绿色和白色，让白色雄虫与淡绿色雌虫杂交，得到的F₁中雄虫均表现为淡绿色、雌虫均表现为黄色。让F₁杂交，F₂中雌雄虫的表现型及比例均为黄色∶淡绿色∶白色=3∶3∶2。下列叙述错误的是（）

A . 该种昆虫的体色可能受两对独立遗传的等位基因控制 B . F₁雌虫与雄虫产生的配子中，基因型相同的概率是1/2 C . 若亲本雄虫与F₁雌虫杂交，子代会出现3种体色 D . 若F₂中的淡绿色个体随机交配，子代中白色个体占1/6

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二、综合题

16. 如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。

（1）甲病属于，乙病属于。
A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病

C伴X染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病

E伴Y染色体遗传病

（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ—7；Ⅲ—10。

（3） Ⅲ—8是纯合子的可能性是。

（4） Ⅲ—8与Ⅲ—10结婚，生育子女中只患一种病的可能性是，既不患甲病也不患乙病的可能性是。

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17. 某种昆虫性别决定方式为zw 型。该昆虫具有多对易于区分的相对性状。如正常翅（E）对斑翅（e）是一对相对性状，长毛（F）对短毛（f）是一对相对性状。现将一正常翅短毛雌虫与一斑翅长毛雄虫交配，F1的性状分离比为1︰1︰1︰1，且未表现出与性别相关。

（1）根据上述杂交实验，（能／不能）证明翅型的遗传不属于伴性遗传（只考虑z染色体非同源区段），理由是。

（2）根据上述杂交实验，（能／不能）证明E/e和F/f 基因符合自由组合定律，理由是。

（3）若选择F1个体进行杂交，设计实验探究毛的长短是否位于性染色体上（只考虑z染色体非同源区段），应选择性状分别为和的个体交配，观察子代性状。

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18. 某种山羊的性别决定为XY型。其黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制，黑毛母羊与白毛公羊杂交，后代母羊都是白毛，公羊都是黑毛。有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制，Nn在公羊中表现有角，在母羊中表现无角。回答下列问题。

（1）控制山羊毛色的基因M/m如果只位于X染色体上，则显性性状是，双亲的基因型是。

（2）一对山羊交配，发现F₁的母羊中无角：有角=3∶1，但公羊中无角：有角=1∶3，请解释这种现象。

（3）基因M/m只位于X染色体上，黑毛有角公羊与白毛无角母羊杂交，后代公羊中出现了黑毛无角个体，母羊中均是无角个体，理论上，子代中黑毛无角羊所占的比例为。

（4）现有一只有角公羊，请设计实验鉴定其基因型是纯合子还是杂合子。
①简要实验思路：。

②预期结果和结论：。

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一、单选题

二、综合题

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