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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
河北省衡水中学2018届高三上学期生物9月联考试卷
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A、
X染色体上的基因,只有一部分“与性别决定有关,另一部分与性别决定无关
B、
—对正常夫妇生了一个患病男孩,若男孩父亲不携带致病基因,则该病属于伴X染色体显性遗传
C、
色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿,推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变
D、
调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如高度近视
举一反三
如图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因.1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为( )
现有一个性染色体为XXY的男孩.①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常:③若男孩色盲,其父正常,其母色盲.则①②③中此染色体变异分别生在什么生殖细胞中( )
如图为某家族遗传病系谱图,有关说法正确的是(相关基因用A、a表示)( )
为了解一些遗传病的遗传方式和发病率,某班同学拟从青少年型糖尿病和红绿色盲中选取一种,在全校学生及其家庭中开展调查.请回答有关问题:
下图为某家族两种单基因遗传病甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,家族中Ⅰ-2号不携带乙病致病基因,下列说法不正确的是( )
在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病(基因为A/a)和乙遗传病(基因为B/b)患者,两家系的遗传系谱图如下图所示,其中Ⅰ
1
不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是
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