题型：填空题 题类：模拟题 难易度：普通
如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：
（1）该病的致病基因最可能位于 染色体上，属于 （填“显”或“隐”）性遗传病．
（2）若Ⅳ1与正常女性（XBXb ， b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是 ．
（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由 → 的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的 变为 ．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）
试题篮
