题型：填空题 题类：模拟题 难易度：普通
如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：
（1）该病的致病基因最可能位于 染色体上，属于 （填“显”或“隐”）性遗传病．
（2）若Ⅳ1与正常女性（XBXb ， b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是 ．
（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由 → 的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的 变为 ．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）
组别 | 亲本（P） | 子一代（F1），♀：♂=1：1 | |
雌性♀ | 雄性♂ | ||
甲组 | 一对：棒白眼♀×棒红眼♂ | 全为棒红眼 | 棒白眼：圆白眼=1：1 |
乙组 | 多对：棒红眼♀×圆红眼♂ | ？ | 棒红眼：圆红眼：棒白眼：圆白眼=1：1：1：1 |
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