- 二一组卷

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

上海市浦东新区2018届高三下学期生物高考二模试卷

人类遗传病

林奇综合征是一种单基因遗传病，此病患者高医生对某患病家族部分成员进行了遗传分析，发现Ⅰ-2不携带致病基因，图是该家族某一家庭调查的结果。

（1）、林奇综合征患病基因产生的根本原因是。

（2）、据题意分析可知，该病是由(显性/隐性）基因控制的，位于染色体上，判断理由是。

（3）、、Ⅱ-1个体减数分裂形成配子的过程中，可能不含有患病基因的细胞有。(多选）

A、卵原细胞 B、初级卵母细胞 C、次级卵母细胞 D、卵细胞

（4）、另一家庭夫妻二人均为林奇综合征患者（显、隐性基因分别用A、a表示），他们的女儿健康，儿子是林奇综合征患者，则儿子的基因型是；若儿子与图中的Ⅱ-1个体结婚，则他们的后代患病的概率为。Ⅱ-1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是。

A.性别鉴定 B.基因检测 C.染色体形态检查 D.染色体数目检查

举一反三

某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是

下图是某家族一种遗传病的系谱图，下列分析正确的是(　　)

①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上　②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上　③若9号个体的基因型是X^hY，则7号个体的基因型是X^HX^h　④若3号个体为白化病(aa)患者，则5号个体一定是杂合体

下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项正确的是
①基因Ⅰ和基因Ⅱ肯定在同一对染色体上
②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
③基因Ⅲ可能位于X染色体上
④基因Ⅴ可能位于Y染色体上

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