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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

陕西省黄陵中学高新部2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷

下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者）推测这种病的遗传方式是（）

A、常染色体显性遗传 B、X染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传

举一反三

某一单基因遗传病彖庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．

镰刀形细胞贫血症（由等位基因R、r控制），其患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半，迄今为止还没有能真正治愈的药物．血友病（由等位基因E、e控制）是凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，1号不带有血友病的至病基因．以下是某家族中的患病情况，请回答后面的问题：

在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如图所示，其中Ⅰ₁不携带乙病的致病基因．下列叙述错误的是（）

分析有关人体遗传的资料，回答问题．

图1是某家族遗传病（用字母E或e表示）图谱；图2是图1中II﹣6号男子性染色体上部分基因（A、B、C、D）分布示意图．

某家族有两种单基因遗传病，即人类的白化病和抗维生素D佝偻病．该家族的遗传系谱图如图所示（不考虑交叉互换和基因突变）．下列有关说法错误的是（　　）

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如右图所示，A₁、A₂、A₃是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（）

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