某家族有两种单基因遗传病，即人类的白化病和抗维生素D佝偻病．该家族的遗传系谱图如图所示（不考虑交叉互换和基因突变）．下列有关说法错误的是（　　）

题型：单选题题类：模拟题难易度：困难

2017年湖北省襄阳四中高考生物五模试卷

A、白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点；抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性忠者多于男性患者的特点 B、据图分析，Ⅲ﹣8患病的概率为 $\text{[math]}$ ；如果Ⅲ﹣8是男孩，则患病的概率为 $\text{[math]}$ C、Ⅱ﹣7与一正常女性婚配，他们的子女患白化病的概率为 $\text{[math]}$ ，则自然人群中白化病的发病率大约 $\text{[math]}$ D、若Ⅲ﹣8是男孩且患抗维生素D佝偻病，则一定是Ⅱ﹣5减数第一次分裂异常引起的

举一反三

减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）

图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ₇为纯合体，下列叙述正确的是（）

如图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（）

下列都属于多基因遗传病的是（）

下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（　　）

一个正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常指，父亲都会说话。已知短指（B）对正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。则正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人的配子情况分别是（）

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