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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年广东省珠海二中高三上学期期中生物试卷

镰刀形细胞贫血症（由等位基因R、r控制），其患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半，迄今为止还没有能真正治愈的药物．血友病（由等位基因E、e控制）是凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，1号不带有血友病的至病基因．以下是某家族中的患病情况，请回答后面的问题：

（1）、镰刀形细胞贫血症、血友病遗传方式分别是；9号的基因型为．

（2）、B超已确认7号正在孕育的10号是个女孩，如果待孩子出生后想确定10号是否患有遗传病，是不需要进行基因诊断的，为什么？．

（3）、5号的父母不存在血友病致病基因，假设人群中镰刀形细胞贫血症致病基因频率为10%，不考虑突变，5号和6号的孩子们患有遗传病的概率是．

举一反三

下列有关遗传病的说法均不正确的是（）
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

原发性低血压是一种人类的遗传病．为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（　　）

①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式．

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（　　）

人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A，a和B，b)控制，且只有A，B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）

下列遗传病中，属于单基因遗传病的是（）

如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X^B、X^b表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（）

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