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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
浙江省温州市“十五校联合体”2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷
下图是一个有关遗传性疾病X(黑色)和遗传性疾病Y(灰色)的系谱图,其中3个男性 (A, B和C) 是遗传咨询的对象。在人群中遗传性疾病X非常稀少,而遗传性疾病Y的致病基因频率为6%。以最可能的遗传模式判定下列叙述不正确的是( )
A、
个体B一定是疾病X致病基因的携带者
B、
个体C不可能是疾病Y致病基因的携带者
C、
如果个体A与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子,这个儿子得到疾病X的机率是50%
D、
如果个体B与一个无血缘关系的正常女性将有一个儿子,这个儿子得到疾病Y的机率> 5.65%
举一反三
常染色体遗传病包括:{#blank#}1{#/blank#} .
如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱.据图可作出判断是( )
一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的儿子(生育能力正常).以下关于该男孩的说法正确的是( )
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指患者(多指为常染色体显性遗传病),母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
下列有关人类遗传病的说法正确的是( )
下列变异是由于染色体变异而引起的是( )
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