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难易度:普通
吉林黑龙江两省八校联合体2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
下图为某种遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,已知Ⅱ
1
携带该遗传病的致病基因,请据图回答:
(1)、
该遗传病的遗传方式为
染色体上
性遗传。
(2)、
Ⅰ
2
的基因型是
。
(3)、
若Ⅲ
3
和一个基因型与Ⅲ
5
相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率为
。
(4)、
已知正常人群中该致病基因携带者的概率为4%。如果Ⅲ
2
和一个正常男性结婚,生育了一个表现型正常的女儿,则该女儿携带致病基因的概率为
。
举一反三
VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
如图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则I﹣1的有关基因组成应是图乙中的( )
在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是( )
如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险.有关说法正确的是( )
某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的,研究表明这些基因突变有显性突变和隐性突变两类。此遗传病按照遗传方式可分为I型和II型,其中I型为常染体显性遗传,Ⅱ型为常染色体隐性遗传。如图为其中一种类型的患病家族遗传系谱图,B、b是与该病有关的基因。下列相关叙述,错误的是( )。
如图是某家族甲、乙两病的遗传图解,Ⅱ-6不携带致病基因,Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚后,生育正常女孩的概率是( )
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