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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

江苏省扬州市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷

杜氏肌营养不良（DMD）是一种罕见的X染色体隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。一对表现型正常的夫妇生了个患病的儿子，再生一个女儿患此病的概率是（）

A、0 B、12.5% C、25% D、50%

举一反三

下列所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III₉的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。III₉的红绿色盲致病基因来自于（）

人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。研究发现大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（）

以下为某家族甲病（设基因为B，b）和乙病（设基因为D，d）的遗传家系图，其中II₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病．下列说法正确的是（）

人类的多指是一种显性遗传病．若母亲为多指（Aa），父亲正常，其子女中患者出现的百分比是（）

对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是（）

家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图，II-3为患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是（）

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